Resumo: A tumorogênese advém de uma cadeia de eventos, dentre eles: respostas imunitárias e as vias de sinalização anti-inflamatórias. O uso de AINE evita a síntese de prostaglandinas, produzidas principalmente a partir do ácido araquidônico. Essas prostaglandinas se relacionam com as ciclooxigenases (COX) 1 e 2; a COX-2 é o foco principal desta revisão, já que sua expressão está relacionada com a proliferação ativa e independente dos fatores angiogênicos. Metodologia: Foi realizada uma revisão da literatura no banco de dados PubMed; os termos selecionados para a busca foram: COX 2 inhibitor; cancer e; immunotherapy. Foram selecionados 30 artigos. Resultados: Os resultados apresentaram pontos em comum entre os artigos, em especial a efetividade terapêutica quando há combinação de tratamentos; a inibição de COX-2 modulando vias de regulação a formação de PGE-2 e induzindo fatores que podem assumir papel imunossupressor do sistema imunitário e; a importância de estudar as características do câncer antes de iniciar um tratamento, já que cada câncer pode depender de diferentes vias de sinalização. Discussão: Tumores são células que conseguem passar despercebidas pelas respostas imunológicas; estas podem ter alterações em seu DNA, suas proteínas ou em outros fatores que as compõe. Neste meio ocorre pioneiramente uma inflamação crônica, que permite a infiltração de diversos fatores tumorogênicos como: ROS, COX-2, PGE2, Treg, TCD8, Th2, FNT e interleucinas pró inflamatórias, a presença intensa destes é vista como um mau prognóstico. A inibição da COX-2 melhorou o prognóstico em 90% dos artigos analisados, somente 3 deles apresentaram uma possível causa para a não melhora significativa do quadro tumoral com o uso da imunoterapia combinada ao inibidor.

Palavras chave: Inibidor COX-2; AINES; Imunoterapia; Tumorogênese.